一项临床研究将1110名转移性肾透明细胞癌患者随机分为两组。其中，第一组557例患者每日服用800毫克帕唑帕尼；第二组553例患者则接受舒尼替尼治疗，剂量为每日50毫克，采用服药4周、停药2周的方案。
研究结果显示，两组患者的无进展生存期和总生存期没有显著差别。在药物不良反应方面，疲乏的发生率分别为55%与63%；手足综合征为29%对比50%；血小板减少症为41%对比78%；而丙氨酸氨基转移酶升高的情况则为60%对比43%。此外，在生活质量评估中，帕唑帕尼组表现出更好的优势。这项研究证实，帕唑帕尼与舒尼替尼治疗转移性肾透明细胞癌的疗效相近，但帕唑帕尼在安全性和患者生活质量方面更具优势。
