使用恩西地平（Idhifa/enasidenib）进行治疗时，患者可能出现一种称为分化综合征的不良反应。这种综合征若未及时处理，可能危及生命。因此，早期识
一项临床研究聚焦于复发或难治性FLT3突变阳性急性髓系白血病（AML）患者，将他们按2:1的比例随机分组，分别接受口服FMS样酪氨酸激酶3抑制剂吉瑞替尼（
Sabril（氨己烯酸）作为一种抗癫痫药物，其片剂和口服溶液有明确的适用人群。 首先，它可用于单药治疗1个月至2岁的婴儿痉挛
FLT3抑制剂吉瑞替尼（商品名Xospata）已在日本获批，用于治疗携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病。临床研究显示，该药物能显著延长患者的总生
在欧洲联盟，药物Xospata（通用名：吉瑞替尼）已被批准作为单药疗法，用于治疗携带Fms样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的复发或难治性急性髓系白血病成年患
近日，一种名为Xospata（通用名：吉瑞替尼，gilteritinib）的药物，已获得欧盟批准，用于单药治疗携带FLT3突变的复发或难治性急性髓细胞白血
对于已经使用过米哚妥林或索拉非尼治疗后，病情复发或难治的FLT3突变急性髓细胞白血病患者，新药吉瑞替尼（Xospata）能带来怎样的希望？
舒尼替尼是一种靶向治疗药物，主要适用于两类患者：一是甲磺酸伊马替尼治疗后效果不佳或无法耐受的胃肠间质瘤患者；二是无法进行手术的晚期肾细胞癌患者。
2022年10月，一款名为依可利他单抗（研发代号：DuoBody®-CD3xCD20）的新药，已正式向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了上市申请。该药
2022年11月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Rotarix（轮状病毒活疫苗，口服）的液体制剂。该疫苗用于帮助婴幼儿预防由G1型以及非G1型（包
