商品描述
药品说明书：
【适应症】
本品适用于治疗成人：
■特发性帕金森综合症。
■帕金森综合症候群（脑炎后、动脉硬化、成瘾）
■帕金森病导致的运动障碍（迟发性除外）和静坐不能
【推荐剂量】
■通常剂量开始时，口服，每日2次，每次1片（1mg），一个星期后，调整剂量至每日3次，每次1-2片，
■应根据患者的年龄和症状适当调整剂量
【不良反应】
■主要的不良反应：
幻觉、谵妄、精神错乱、焦虑、嗜睡、记忆障碍、口干、恶心、呕吐、食欲不振、胃部不适
■可能发生的严重副作用：
恶性综合征、发热、运动不能缄默症、意识障碍、肌强直、不自主运动、吞咽困难、心动过速、血压波动、出汗、白细胞增多、血清激角细胞升高、肌红蛋白尿、肾功能下降、依赖性
■其他不良反应：
腹泻，便秘，口腔炎，排尿困难，尿潴留，烦躁，皮疹，血压下降，血压升高，眼睛控制受损，肝损伤
【给药方法】
■本品口服给药
■本品给药应从少量开始，充分观察，并小心地将剂量增加至维持剂量。
■从另一种帕金森病治疗药物切换到本品时，原则上应逐渐增加本品的剂量，同时逐渐减少其他药物的剂量。
【注意事项】
■本品治疗期间，应定期进行患者眼压监测
■闭角型青光眼患者，服用本品，由于抗胆碱能作用导致眼内压升高，可能加重症状。
■对本药成分过敏的患者，禁止使用本品
■重症肌无力患者，服用本品，有加重症状的风险
■本品治疗期间，有报道，引起患者情绪高涨、激动等不良反应
■治疗期间，有可能导致患者嗜睡、不适应和注意力、注意力和反射功能下降，应建议患者注意不要从事危险的机器操作，例如开车。
【治疗疗效】
根据临床数据，本品治疗有效率：
■特发性帕金森综合征为92%
■精神药物引起的帕金森综合征为74%
■其他帕金森综合征（脑炎后、动脉硬化、中毒）为54%
【相互作用】
■与具有抗胆碱能作用药物合用：
会导致患者肠麻痹和麻痹性肠梗阻，避免一起使用
■与中枢神经系统抑制剂合用：
会导致患者嗜睡，精神运动功能低下，幻觉，妄想等不良反应，避免一起使用
■与其他抗帕金森病药合用：
会导致神经系统副作用增加，应避免一起使用
【贮存和有效期】
■室温保存
■有效期3年
参考链接：https://pins.japic.or.jp/pdf/newPINS/00053005.pdf
商品图片展示：
【适应症】
本品适用于治疗成人：
■特发性帕金森综合症。
■帕金森综合症候群（脑炎后、动脉硬化、成瘾）
■帕金森病导致的运动障碍（迟发性除外）和静坐不能
【推荐剂量】
■通常剂量开始时，口服，每日2次，每次1片（1mg），一个星期后，调整剂量至每日3次，每次1-2片，
■应根据患者的年龄和症状适当调整剂量
【不良反应】
■主要的不良反应：
幻觉、谵妄、精神错乱、焦虑、嗜睡、记忆障碍、口干、恶心、呕吐、食欲不振、胃部不适
■可能发生的严重副作用：
恶性综合征、发热、运动不能缄默症、意识障碍、肌强直、不自主运动、吞咽困难、心动过速、血压波动、出汗、白细胞增多、血清激角细胞升高、肌红蛋白尿、肾功能下降、依赖性
■其他不良反应：
腹泻，便秘，口腔炎，排尿困难，尿潴留，烦躁，皮疹，血压下降，血压升高，眼睛控制受损，肝损伤
【给药方法】
■本品口服给药
■本品给药应从少量开始，充分观察，并小心地将剂量增加至维持剂量。
■从另一种帕金森病治疗药物切换到本品时，原则上应逐渐增加本品的剂量，同时逐渐减少其他药物的剂量。
【注意事项】
■本品治疗期间，应定期进行患者眼压监测
■闭角型青光眼患者，服用本品，由于抗胆碱能作用导致眼内压升高，可能加重症状。
■对本药成分过敏的患者，禁止使用本品
■重症肌无力患者，服用本品，有加重症状的风险
■本品治疗期间，有报道，引起患者情绪高涨、激动等不良反应
■治疗期间，有可能导致患者嗜睡、不适应和注意力、注意力和反射功能下降，应建议患者注意不要从事危险的机器操作，例如开车。
【治疗疗效】
根据临床数据，本品治疗有效率：
■特发性帕金森综合征为92%
■精神药物引起的帕金森综合征为74%
■其他帕金森综合征（脑炎后、动脉硬化、中毒）为54%
【相互作用】
■与具有抗胆碱能作用药物合用：
会导致患者肠麻痹和麻痹性肠梗阻，避免一起使用
■与中枢神经系统抑制剂合用：
会导致患者嗜睡，精神运动功能低下，幻觉，妄想等不良反应，避免一起使用
■与其他抗帕金森病药合用：
会导致神经系统副作用增加，应避免一起使用
【贮存和有效期】
■室温保存
■有效期3年
参考链接：https://pins.japic.or.jp/pdf/newPINS/00053005.pdf
商品图片展示：
盐酸比哌立丁,Biperiden,ビペリデン,アキネトン,AKINETON
$199.00