商品描述
药品说明书：
【适应症】
用于治疗 6 岁及以上儿童、青少年和成人的注意力缺陷/多动障碍 (ADHD)。
【推荐剂量】
■体重不足70公斤的儿童和青少年用量：
-推荐起始剂量：为 0.5 mg/kg/天。根据临床反应和耐受性，在增加剂量之前，初始剂量应维持至少 7 天。
-推荐的维持剂量：为 1.2 mg/kg/天（取决于患者的体重和可用的托莫西汀剂量强度）。对于高于 1.2 mg/kg/天的剂量，临床没有显示获得额外的益处。单次剂量超过 1.8 mg/kg/天和每日总剂量超过 1.8 mg/kg 的安全性尚未得到系统评价。在某些情况下，继续治疗到成年期可能是合适的。
■体重超过70公斤的儿童和青少年用量：
-推荐起始剂量：为 40 mg/天。根据临床反应和耐受性，在增加剂量之前，初始剂量应维持至少 7 天。
-推荐的维持剂量：为 80 mg/天。对于高于 80 mg/天的剂量，临床没有显示获得额外的益处。最大推荐剂量为100mg/天。单次剂量超过 120mg/天和每日总剂量超过 150mg/天的安全性尚未得到系统评价。
■成人用量：
-推荐起始剂量：为 40 mg/天。根据临床反应和耐受性，在增加剂量之前，初始剂量应维持至少 7 天。
-推荐的维持剂量：为 80-100mg/天。最大推荐剂量为100mg/天。单次剂量超过 120mg/天和每日总剂量超过 150mg/天的安全性尚未得到系统评价。
【不良反应】
■儿科患者最常见的不良反应：头痛(19%)、腹痛(18%)和食欲下降(16%)；大约 10% 到 11% 的儿科患者会出现恶心、呕吐和嗜睡,尤其是在治疗的第一个月。
■成人患者最常见的不良反应：食欲下降（14.9%）、失眠（11.3%）、头痛（16.3%）、口干（18.4%）和恶心（26.7%）。
■成人最严重的不良反应：恶心、失眠、疲劳和头痛。
【给药方法】
-用于口服。
-可以在有或没有食物的情况下服用。
商品图片展示：
【适应症】
用于治疗 6 岁及以上儿童、青少年和成人的注意力缺陷/多动障碍 (ADHD)。
【推荐剂量】
■体重不足70公斤的儿童和青少年用量：
-推荐起始剂量：为 0.5 mg/kg/天。根据临床反应和耐受性，在增加剂量之前，初始剂量应维持至少 7 天。
-推荐的维持剂量：为 1.2 mg/kg/天（取决于患者的体重和可用的托莫西汀剂量强度）。对于高于 1.2 mg/kg/天的剂量，临床没有显示获得额外的益处。单次剂量超过 1.8 mg/kg/天和每日总剂量超过 1.8 mg/kg 的安全性尚未得到系统评价。在某些情况下，继续治疗到成年期可能是合适的。
■体重超过70公斤的儿童和青少年用量：
-推荐起始剂量：为 40 mg/天。根据临床反应和耐受性，在增加剂量之前，初始剂量应维持至少 7 天。
-推荐的维持剂量：为 80 mg/天。对于高于 80 mg/天的剂量，临床没有显示获得额外的益处。最大推荐剂量为100mg/天。单次剂量超过 120mg/天和每日总剂量超过 150mg/天的安全性尚未得到系统评价。
■成人用量：
-推荐起始剂量：为 40 mg/天。根据临床反应和耐受性，在增加剂量之前，初始剂量应维持至少 7 天。
-推荐的维持剂量：为 80-100mg/天。最大推荐剂量为100mg/天。单次剂量超过 120mg/天和每日总剂量超过 150mg/天的安全性尚未得到系统评价。
【不良反应】
■儿科患者最常见的不良反应：头痛(19%)、腹痛(18%)和食欲下降(16%)；大约 10% 到 11% 的儿科患者会出现恶心、呕吐和嗜睡,尤其是在治疗的第一个月。
■成人患者最常见的不良反应：食欲下降（14.9%）、失眠（11.3%）、头痛（16.3%）、口干（18.4%）和恶心（26.7%）。
■成人最严重的不良反应：恶心、失眠、疲劳和头痛。
【给药方法】
-用于口服。
-可以在有或没有食物的情况下服用。
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托莫西汀,阿托西汀,择思达,Atomoxetine,Axepta 40
$590.00