商品描述
药品说明书：
【适应症】
本品是一种非麦角多巴胺激动剂，适用于治疗：
■ 帕金森病 (PD)
■中度至重度原发性不宁腿综合征 (RLS)
【推荐剂量】
■帕金森病（PD）：
1）肾功能正常患者：
起始剂量为0.125mg，每日3次，每隔5-7天，调整增加剂量，剂量滴定方案如下：
2）肾功能不全患者：
■中度至重度原发性不宁腿综合征 (RLS)
1）起始剂量为0.125mg，每日1次，睡前2-3小时服用；
3）根据患者临床需求，每间隔4-7天（肾功能不全患者间隔14天），可调整增加剂量一次，具体滴定方案如下
4）突然停药，会导致出现比治疗前基线情况更严重的不宁腿综合征 (RLS) 症状
【不良反应】
最常见的不良反应（发生率 >5% 且高于安慰剂）：
■未联合左旋多巴治疗的早期PD：恶心、头晕、嗜睡、失眠、便秘、虚弱和幻觉
■联合左旋多巴治疗晚期PD：体位性（体位性）低血压，运动障碍，锥体外系综合征，失眠，头晕，幻觉，意外受伤、梦境异常、神志不清、便秘、虚弱、嗜睡，肌张力障碍，步态异常，肌张力亢进，口干，健忘，和尿频
■不宁腿综合征 (RLS)：恶心、嗜睡、疲劳和头痛
【使用方法】
■口服用药，用水送服，可与或不与食物同服
■如果发生治疗中断，恢复治疗时，可能需要重新滴定剂量
商品图片展示：
【适应症】
本品是一种非麦角多巴胺激动剂，适用于治疗：
■ 帕金森病 (PD)
■中度至重度原发性不宁腿综合征 (RLS)
【推荐剂量】
■帕金森病（PD）：
1）肾功能正常患者：
起始剂量为0.125mg，每日3次，每隔5-7天，调整增加剂量，剂量滴定方案如下：
2）肾功能不全患者：
■中度至重度原发性不宁腿综合征 (RLS)
1）起始剂量为0.125mg，每日1次，睡前2-3小时服用；
3）根据患者临床需求，每间隔4-7天（肾功能不全患者间隔14天），可调整增加剂量一次，具体滴定方案如下
4）突然停药，会导致出现比治疗前基线情况更严重的不宁腿综合征 (RLS) 症状
【不良反应】
最常见的不良反应（发生率 >5% 且高于安慰剂）：
■未联合左旋多巴治疗的早期PD：恶心、头晕、嗜睡、失眠、便秘、虚弱和幻觉
■联合左旋多巴治疗晚期PD：体位性（体位性）低血压，运动障碍，锥体外系综合征，失眠，头晕，幻觉，意外受伤、梦境异常、神志不清、便秘、虚弱、嗜睡，肌张力障碍，步态异常，肌张力亢进，口干，健忘，和尿频
■不宁腿综合征 (RLS)：恶心、嗜睡、疲劳和头痛
【使用方法】
■口服用药，用水送服，可与或不与食物同服
■如果发生治疗中断，恢复治疗时，可能需要重新滴定剂量
商品图片展示：
普拉克素,森福罗,Pramipexole,Pexola,Pramipex
0.25mg*100片
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$200.00